01 擴(kuò)散性檢測(cè)：準(zhǔn)確稱取1g染料，加人30℃水100mL，用玻璃棒攪拌均勻后，將染料的懸浮液用吸管滴4-5滴在濾紙上，觀察它的自然滲圈，擴(kuò)散性好則其面積越大。

有些染料溶液滴入處有1~2層模糊滲圈出現(xiàn)，面積不大，染液滲圈外是水溶液，這種染料應(yīng)用在攪拌時(shí)最好再補(bǔ)充染料用量20％~30％的擴(kuò)散劑MF，或者添加2g/L分散染料修補(bǔ)劑，以改善染料擴(kuò)散性，提高染料的移染性。非常溫染色切不可應(yīng)用擴(kuò)散劑N，因?yàn)槠洳荒透邷亍?/span>

02 分散性檢測(cè)：將上述剩余的染料溶液，放在恒溫電爐上加熱至70℃~72℃，離開熱源，用玻璃棒攪拌，觀察燒杯壁和玻璃棒上的染料是否呈粘糊狀。

如果染料溶液的流動(dòng)性很好，玻璃器皿上幾乎無沾污，說明該染料的分散性好，可在100℃或高溫高壓條件下染色。

03 高溫分散穩(wěn)定性檢測(cè)：仍將上述染料溶液倒人玻璃染杯中，放在染樣機(jī)中，在130℃和0.18MPa條件下處理30分鐘，取出后觀察溶液是否變稠，緩慢倒在濾紙上（濾紙一般可放在50mL燒杯上），過濾的時(shí)間越短越好。如果觀察到染料溶液經(jīng)加熱后變稠厚，用手指觸摸有糊狀感，說明染料的高溫分散穩(wěn)定性差。

該染料在使用時(shí)也應(yīng)采取補(bǔ)充染料用量20％~30％的擴(kuò)散劑MF的措施。如果生產(chǎn)中使用的水質(zhì)硬度過高，分散染料加入染浴中會(huì)產(chǎn)生二次凝聚。要防止這種狀況，首先染浴的pH值要采用硫銨予以穩(wěn)定；其次，可添加1~2g／L分散贅合劑加以改善。

切不可加六偏磷酸鈉作軟水劑，因?yàn)榱姿徕c在高溫高壓條件下會(huì)失去絡(luò)合鈣、鎂離子的能力，而且在一定程度上還能使染浴的pH值上升，破壞染浴的穩(wěn)定性。輕則出現(xiàn)纖維表面浮色增多、色牢度下降，嚴(yán)重時(shí)，會(huì)出現(xiàn)深色變色等現(xiàn)象。

在實(shí)際生產(chǎn)中，一旦出現(xiàn)上述現(xiàn)象，可通過還原清洗改善色澤清晰度，或在還原浴中加入分散螯合劑則效果更好。

04焦油含量檢測(cè)：現(xiàn)在生產(chǎn)的擴(kuò)散劑大多采用粗甲基萘，其中雜質(zhì)含量較高，不僅有焦油，還有其他化合物。一般將上述經(jīng)過加熱與未加熱的染料溶液倒在濾紙上干燥后，若濾紙上呈細(xì)小不規(guī)則的黑色斑點(diǎn)，即可視為焦油等雜質(zhì)。

如果雜質(zhì)含量較少，只需在處方中添加一些具有良好分散乳化能力的勻染劑，染中等或深的色澤問題不大。如焦油含量較多，染料溶液表面還會(huì)出現(xiàn)如油花狀金亮色層。

可在染色時(shí)加入2g／L分散劑WA，并在染料加入之前，先加入少量抑泡劑。實(shí)踐證明，這種“一液多用”的鑒別方法，很適宜印染企業(yè)，且操作方便。

05熱遷移性檢測(cè)：滌綸產(chǎn)品經(jīng)分散染料染色后，在熱處理如熱定形、熨燙時(shí)，纖維內(nèi)部的染料向纖維外遷移而沾染在其他纖維上。它不同于升華牢度，但可以運(yùn)用升華／熨燙牢度的檢測(cè)方法進(jìn)行模擬試驗(yàn)。

即用一塊染色的滌綸，兩面各附貼一塊錦綸和醋纖織物，于180℃熱壓30秒后，視附貼織物上的得色評(píng)判熱遷移性能優(yōu)劣程度。一般以灰色卡3級(jí)以上為好，反之則較差。對(duì)色牢度要求高的或色織產(chǎn)品，不能采用熱遷移性差的染料。